Coordinador de Grupo
Clara I. Rodriguez López
Doctora en Biologia
OSI Eskerraldea Enkarterri Cruces
Contacto
(0034) 94 600 6000
Miembros del Grupo
Natividad Alcorta Sevillano
Blanca Gener Querol
Arantza Infante Martinez
Iratxe Macias García
Izaskun Mitxitorena Ardaitz
Líneas de Investigación
Generación de modelos de enfermedades basados en células madre humanas.
Ingeniería de tejidos, medicina regenerativa.
Terapias Avanzadas: Terapia celular.
Actividades del Grupo

Generación de modelos de enfermedades basados en células madre humanas. La generación de modelos celulares fisiológicos y fidedignos de enfermedades humanas permite incrementar el conocimiento de la etiología y patología de diversas enfermedades, especialmente en aquellas enfermedades donde los modelos animales no reflejan el fenotipo observado en los pacientes. Dichos modelos celulares proporcionan una herramienta fundamental donde llevar a cabo el cribado y testado de fármacos que puedan curar o al menos ralentizar el desarrollo de la enfermedad.

Hemos generado un modelo experimental de lipodistrofia asociada al gen LMNA que recapitula fielmente los fenotipos observados en pacientes con lipodistrofia asociada a dicho gen, ya sean de origen genético y/o adquirido. Dicho modelo nos ha permitido identificar el mecanismo por el que se origina la alteración en el proceso de adipogénesis asociado a esta enfermedad.

Ingeniería de tejidos, medicina regenerativa.El laboratorio cuenta con varios proyectos dirigidos a la evaluación y optimización de nuevos armazones o scaffolds para su utilización en la generación de cartílago a partir de células madre autólogas.

Terapias Avanzadas: Terapia celular. Lideramos un ensayo clínico piloto multidisciplinar, financiado por el Ministerio de Sanidad y Política Social, enfocado a demostrar la seguridad y la eficacia de las células madre mesenquimales en regeneración ósea de pacientes pediátricos.

En dicho proyecto participan los servicios de Pediatría, Genética Clínica y Dismorfología e Inmunología del Hospital Universitario Cruces y el Servicio de Pediatría del Hospital Universitario de Getafe (Madrid).

Publicaciones Científicas

Pereda A, Garin I, Perez-de-Nanclares G, Anda E, Berrade S, Ramos-Arroyo MA, et al. What to consider when pseudohypoparathyroidism is ruled out: iPPSD and differential diagnosis. BMC Med. Genet. 2018; 19(1): 32. FI: 1,913(Q3). DOI: 10.1186/s12881-018-0530-z.

Tatton-Brown K, Zachariou A, Loveday C, Renwick A, Mahamdallie S, Aksglaede L, et al. The Tatton-Brown-Rahman Syndrome: A clinical study of 55 individuals with de novo constitutive DNMT3A variants. Wellcome Open Res. 2018; 3: 46 - 46. FI: (Q). DOI: 10.12688/wellcomeopenres.14430.1.

Infante A, Rodriguez CI. Secretome analysis of in vitro aged human mesenchymal stem cells reveals IGFBP7 as a putative factor for promoting osteogenesis. Sci. Rep. 2018; 8: 4632. FI: 4,122(Q1). DOI: 10.1038/s41598-018-22855-z.

Tarilonte M, Morin M, Ramos P, Galdos M, Blanco-Kelly F, Villaverde C, et al. Parental Mosaicism in PAX6 Causes Intra-Familial Variability: Implications for Genetic Counseling of Congenital Aniridia and Microphthalmia. Front. Genet.. 2018; 9: 479. FI: 4,151(Q1). DOI: 10.3389/fgene.2018.00479.

Infante A, Rodriguez CI. Osteogenesis and aging: lessons from mesenchymal stem cells. Stem Cell Res. Ther.. 2018; 9: 244. FI: 4,963(Q1). DOI: 10.1186/s13287-018-0995-x. REVIEW.

Turnpenny PD, Wright MJ, Sloman M, Caswell R, van-Essen AJ, Gerkes E, et al. Missense Mutations of the Pro65 Residue of PCGF2 Cause a Recognizable Syndrome Associated with Craniofacial, Neurological, Cardiovascular, and Skeletal Features. Am. J. Hum. Genet. 2018; 103(5): 786 - 793. FI: 8,855(Q1). DOI: 10.1016/j.ajhg.2018.09.012.

Vado Y, Errea-Dorronsoro J, Llano-Rivas I, Gorria N, Pereda A, Gener B, et al. Cri-du-chat syndrome mimics Silver-Russell syndrome depending on the size of the deletion: a case report. BMC Med. Genomics. 2018; 11(1): 124. FI: 3,317(Q2). DOI: 10.1186/s12920-018-0441-z.

Infante A, Rubio-Azpeitia E, Sanchez P, Alberdi R, Rodriguez CI, Andia I. Platelet rich plasma and culture configuration affect the matrix forming phenotype of bone marrow stromal cells. Tissue Eng Regen Med. 2017;14:567-77. FI:1,169(Q3). DOI:10.1007/s13770-017-0062-1.

Rodriguez, Clara I. Looking Back: Aging and Regeneration. Cell Stem Cell. 2017;20:757. FI:23,394(Q1). EDITORIAL MATERIAL

Escontrela B, Gago A, Merino I, Martínez A. Spectral entropy in monitoring anesthetic depth. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2016; 63:471-8. DOI:10.1016/j.redar.2015.07.005.

Gago A, Escontrela B, Planas A, Martínez A. Intravenous Ibuprofen for Treatment of Post-Operative Pain: A Multicenter, Double Blind, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial. PLoS One. 2016;11:e0154004. FI:2,806(Q1). DOI:10.1371/journal.pone.0154004.

Infante A, Rodríguez CI. Pathologically Relevant Prelamin A Interactions with Transcription Factors. Methods Enzymol. 2016;569:485-501. FI:2,088(Q3). DOI:10.1016/bs.mie.2015.08.032.

Klionsky DJ, Abdelmohsen K, Abe A, Abedin MJ, Abeliovich H, Arozena AA, et al. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy. 2016; 12:1-222. FI:8,593(Q1). DOI:10.1080/15548627.2015.1100356.

Infante A, Rodriguez CI. Prelamin A and Oct-1: a puzzle of aging. Oncotarget. 2015;6:3475-3476. FI:5,008(Q1). EDITORIAL MATERIAL

Sánchez P, Infante A, de Eguino GR, Fuentes-Maestre JA, García-Verdugo JM, Rodríguez CI. Age-related lipid metabolic signature in human LMNA-Lipodystrophic Stem Cell-Derived Adipocytes. J Clin Endocr Metab. 2015;100:964-973. FI:5,531(Q1). DOI:10.1210/jc.2014-4528.

Gomez-Sanchez C, Kowalczyk T, Ruiz De Eguino G, Lopez-Arraiza A, Infante A, Rodriguez CI, et al. Electrospinning of poly(lactic acid)/polyhedral oligomeric silsesquioxane nanocomposites and their potential in chondrogenic tissue regeneration. J Biomater Sci Polym Ed. 2014;25:802-25. FI: 1,648(Q3)

Infante A, Gago A, de Eguino GR, Calvo-Fernández T, Gómez-Vallejo V, Llop J, et al. Prelamin A accumulation and stress conditions induce impaired Oct-1 activity and autophagy in prematurely aged human mesenchymal stem cell. Aging-US. 2014;6:264-80. FI: 6,432(Q1)

Gago A, Infante A, Ruiz de Eguino G, Calvo-Fernandez T, Martin A, Rodriguez CI. Tracing the hallmarks of aging in an hMSC experimental model. Hum Gene Ther. 2013;24:128.  FI: 4,019(Q1). ( Meeting Abstract)

Ruiz de Eguino G,  Infante A, Perez Ruiz E, Fuentes-Maestre J, Garcia-Verdugo JM, Martin AG, et al. Metabolic characterisation of a LMNA-linked lipodystrophic model basedon human adult stem cells. Hum Gene Ther. 2013;24:137. FI: 4,019(Q1). ( Meeting Abstract)

Tesis

Autor/a: Andrea Gago Martínez. Título: Estudio de mecanismos moleculares involucrados en el envejecimiento humano en un modelo experimental basado en células madre mesenquimales. Directores: Dra. Clara Isabel Rodríguez López.

Entidades Colaboradoras